第一百六十二章 从罕见病开始的基因治疗（第2/3页）

犹豫了一会，他给卫康发去了一条消息。

“老板，新来的CIO很正点，什么时候能见到真人呢？”

刚发出去，回复秒到：“这位新同事有社交恐惧症，习惯远程办公，恐怕你只能通过视频会议见到她了。”

闻人龙瞬间一愣，不是吧，这么漂亮的美女居然有社交恐惧症，这不科学啊。

美女难道不应该是社交牛逼症患者，特别享受众星捧月的感觉吗？

他想了又想，也没找到一个相似的例子来。

只好安慰自己，也许这是一位天才美少女，所以格外与众不同吧。

这样想着，心里却更加痒痒了起来。

忍不住悄悄给安美发了一条消息。

“嗨，新同事，我是闻人龙，AI实验室主任，很高兴认识你。”

“你的头像很漂亮，不过我相信你的真人一定比照片美丽一万倍。对了，今天是第一天上班吗？有什么不懂的可以问我噢。”

过了好一会才收到回复：“你好，我是安美，同样很高兴认识你。我确实今天刚入职，但是已经对这儿了如指掌了。谢谢你的关心。”

闻人龙碰了个不大不小的钉子，摸了摸鼻子，顿时有些讪讪。

“好的，不客气。”

随手发了一句客套话，他关掉对话框，开始认真工作起来。

此刻，在生物实验室里，却是另一番光景。

“哇！牛逼！首个完整无间隙人类基因组序列公布。”

“卧槽，《科学》杂志连发6篇论文，杀疯了啊！”

“30.55亿个碱基对和19969个蛋白质编码基因啊，苍天啊，我已经迫不及待想要检测自己的基因组了。”

“快，快把详细数据下下来！”

“bingo！已经搞定了！”

整个实验室已经陷入了热烈欢呼的海洋之中。

所有人专注地看着面前的电脑，时而激情洋溢地爆出几句粗口，然后跟旁边的同事热烈讨论一番，又埋头继续观看屏幕上的资料。

今天，一条新闻震惊了整个生物界。

被誉为生命科学‘登月计划’的人类基因组测序再次取得重大进展：国际科学团队端粒到端粒联盟（T2T）发表了第一个完整的，无间隙的人类基因组序列，首次揭示了高度相同的节段重复基因组区域及其在人类基因组中的变异。

这是对13年发布的标准人类参考基因组序列的重大升级。《科学》杂志不但连发6篇论文报告这一成就，还将所有的基因组数据刊登了出来。

2001年，由6个国家的科学家共同参与的国际人类基因组计划首次公布人类基因组图谱，以及初步的分析结果，2003年又公布了人类基因组序列草图。

然而由于技术限制，当初的人类基因组计划留下了大约8％的“空白”间隙。这部分很难被测序，由高度重复，复杂的DNA块组成，其中包含功能基因以及位于染色体中间和末端的着丝粒和端粒。

如今，经过20年的努力，新的无间隙版本被公布了，人类23对染色体上的所有基因测序彻底被攻克。

这一完整无间隙的序列将对人类基因组变异的全面了解，以及揭露某些疾病的遗传突变，做出至关重要的贡献。

人类的染色体由一条一条的基因片段组成，这些片段由C，G，A，T四个碱基进行编码，就像一个密码库，里面封存了人类这台机器的设计图纸，以及制造方法。

是的，人类真的很像一台机器，只不过是用有机化学分子组装而成的机器。

DNA里面包含着完整的设计图纸信息，当需要建造一个零件的时候，就会复制一个信使（mRNA），信使在细胞工厂里根据所带的信息，制造出一个个蛋白质，正是这些蛋白质，就像一个个工具一样，实现着人体的各种功能。

而蛋白质这种工具则由20种氨基酸编码组成，氨基酸就像工具的标准零件，一个个氨基酸按照DNA图纸上标识的顺序，拼凑在一起，形成不同的工具，从而实现不同的功能。