第85章 她有国界（第3/8页）

一时之间，不少人都联系康纳教授，询问情况，因为大家跟这位沈医生没交情也不熟悉，倒是康纳医生，跟这位沈医生不打不相识，有了不俗的交情。

于是，康纳医生就把电话打到沈画这边。

“目前患者的控制情况还不错，后续有望长期控制。”沈画笑了笑，“现在病人的病程才不到8个月，大家不妨等等，等到一年后，两年后，再决定要不要相信。”

沈画不着急。

但康纳教授却是认为：“为什么不专门做一个课题，就像之前一样。如果没有足够的克雅氏病患者做样本，完全可以在世界范围内征集，病例肯定不会少的！”

沈画笑笑：“因为我手头还有另外一个课题要做。”

“什么课题？”康纳教授十分好奇。

沈画：“脊髓性肌萎缩症。”

康纳教授更不解了：“我倒是认为，这个不需要那么着急，脊髓性肌萎缩症已经有特效药，只要按照规定用药，对病人的病情是会有很大改善的。”

“但克雅氏病，目前在世界范围内没有任何有效药物。你这个课题如果成功了，绝对能震撼全世界！”

“你不是一直想要将中医发扬光大吗？我觉得这是非常好的时机，如果你真能攻克克雅氏病，你一定会得诺贝尔医学奖！”

康纳教授说的一点儿没错。

相对于已经有了诺西那生钠注射液这种基因靶向药的脊髓性肌萎缩症来说，肯定是目前还没有任何治疗手段和特效药物的克雅氏病，更能吸引关注。

攻克了克雅氏病，就等于是又消灭了一个绝症。

当初发现朊病毒的都能得诺贝尔奖，如今她这个消灭这种绝症的，肯定也能得。

但，真的应该这么选择吗？

沈画告诉康纳教授：“康纳教授，你知道在我们国家，最近20年，平均下来，每年发现的克雅氏病患者数量有多少？提醒你一下，我们国家有十几亿人口。”

康纳教授不明白她为什么这么问，猜测了一下：“几千？”

沈画说：“平均在100左右。”

康纳教授有些惊讶：“这么少的吗？”

沈画点头：“对。但是你知道我们国内脊髓性肌萎缩症的患者有多少吗？总人数超过5万，且每年的新生儿中，都有1500-2500左右新增病例。”

康纳教授迟疑了一下：“可这种病已经有特效药，除非你能彻底将其治愈。”

沈画叹气：“你们A国，也不是人人都用得起那种特效药的吧，一针折合八十多万人民币，比我们国内还贵。况且我们是发展中国家，能负担得起这么昂贵医疗费的更是少数。而且这药每年都得用，不能停药，就更没多少人用得起。”

康纳教授沉默了。

沈画说：“关于这个克雅氏病的病例，发布出来不是想做课题，而是让我们国内的其他确诊克雅氏病的患者，可以有一个治疗控制的希望。”

“真正要做成课题的，还是脊髓性肌萎缩症。你们A国产的特效药太贵，用不起，我们就只能自己想办法了。”

康纳教授叹气：“我一时之间，竟然不知道是希望你成功，还是希望你不成功。像这种罕见病，医药公司的研发成本非常高，平均到有限的每瓶药物上，就会导致药价过高。不像是基础病，因为患者众多销量巨大，研发成本平摊下来就比较低了。”

“可若是这种罕见病的特效药平价卖，医药公司很多年都无法收回成本，也没有利润，那以后医药公司也没动力研发新药……”

“就是一个无法解开的循环，药价便宜，公司没有研发动力，药价贵，患者用不起。”

康纳教授道：“你若是真的能绕开诺西那生钠，治愈脊髓性肌萎缩症……我承认，对于你们国家来说，这个意义更重大！”

沈画笑：“谢谢理解。”